肿瘤致死的九成原因是转移,而转移的第一步就是细胞从原位灶迁移并侵入基底膜。体外研究迁移与侵袭,最经典的工具仍是 Boyden Chamber(Transwell):上室接种细胞,下室放置趋化因子,细胞穿过多孔膜到达下室 —— 迁移(migration)测穿膜数量,侵袭(invasion)在膜上包被 Matrigel 模拟基底膜。

为什么这两年重新热起来? 两个方向:
类器官与微流控结合:传统 Transwell 是静态的,现在结合微流控芯片可模拟血流剪切力与组织硬度;
高通量药物筛选:迁移抑制类药物(如抗转移药)需要量化读出,荧光法比结晶紫染色更准确、更适合自动化读板。
BioVision 的优势在哪? 其细胞迁移 / 侵袭试剂盒采用荧光标记细胞直接读数,无需固定、染色、洗脱步骤 —— 这意味着:
省去过夜固定与染料洗脱时间
荧光信号线性范围宽,可区分 "轻微迁移" 与 "强侵袭"
兼容高内涵筛选平台,一次可测数千个化合物
实验设计要点:
上室细胞密度 1–5×10⁵/ml
下室趋化因子常用 FBS(10%)或特定生长因子
侵袭组在膜上铺 Matrigel(1:8 稀释,37°C 聚合 1 小时)
检测时间 6–24 小时,根据细胞迁移速度优化
对肿瘤转移研究、抗转移药物初筛、上皮 - 间质转化(EMT)机制研究而言,Boyden Chamber 仍是性价比最高的模型。BioVision 迁移 / 侵袭试剂盒由武汉百翌博中国代理,提供现货与实验方案支持。