图：荧光探针标记的活细胞成像
活细胞荧光成像正在进入"更亮、更稳、更多通道"的时代：自组装纳米探针实现染色质的长期实时成像，瞬时发光微球让一束光解码多个核酸信号，聚集诱导发光（AIE）探针与细胞器靶向探针则为铁死亡等动态过程提供了可视化工具。
亮点一：HoT 探针点亮活细胞染色质"纳米灯塔"
2026 年 9 月发表于 Molecular Cell 的研究开发了自组装、自闪烁的 HoT 探针，具备优异的光稳定性与高时间分辨率，可穿透活细胞，实现对活细胞、固定细胞及组织切片中染色质的长期实时纳米级成像。研究团队在视网膜和结肠癌组织切片中定量了单细胞 DNA 压缩程度与纤维动力学，为染色质三维组织研究提供了新工具。
亮点二：瞬时发光 DNA 微球——一束光读出多个核酸信号
2026 年 5 月发表于 Nature Communications 的研究提出基于瞬时发光 DNA 微球（TLDBs）的空间荧光条形码（SFB）策略，通过时间维度的信号区分实现高通量、低串扰、可复用的核酸多重检测——"一束光"即可解码多个核酸信号，为多重分子检测提供了创新思路。
亮点三：细胞器靶向探针揭示铁死亡动态过程
2026 年 6 月报道的研究设计了一系列脂溶性荧光自由基捕获抗氧化探针，分别靶向内质网、溶酶体、线粒体与细胞膜，结合活细胞荧光成像与超分辨显微，发现脂质过氧化最先启动于内质网并最终扩散至细胞膜，明确了各细胞器在铁死亡中的时空作用差异。此外，AIE 分子探针在细胞器成像中的系统进展（2026 年 5 月综述）也展示了其在超分辨与近红外成像中的潜力。
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