丝状真菌的鉴定传统上依赖形态学：菌落特征、孢子形态、产孢结构——这些判断高度依赖经验，且同一菌株在不同培养基上形态可能不同。Biolog FF MicroPlate 提供了一条代谢表型路线。
原理：FF 板含 95 种碳源反应。丝状真菌的孢子接种后萌发、在能利用的碳源孔中生长并还原染料显色，形成该菌株特有的代谢指纹，与数据库比对得到鉴定结果。
与细菌鉴定的关键差别在接种物：细菌用浊度标准化菌悬液，真菌要用孢子悬液——需要先在标准培养基上促产孢，再用含吐温的溶液洗脱孢子、过滤去菌丝片段、调整浓度。孢子浓度是 FF 板成功率的第一变量：过低不显色，过高背景紊乱。
培养与读数：多数丝状真菌在 26℃ 左右培养，读数周期比细菌长，通常需要数天并多点读数观察动力学。
适用边界：FF 板对常见腐生丝状真菌（曲霉属、青霉属、镰刀菌属等）覆盖较好；对生长极慢或专性寄生的种类不适用，这类建议走分子路线。
